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Studienergebnisse zur Fälschungssicherheit durch Serialisierung

Ein komplexer Eingriff in die gesamte Supply Chain: Wie gestaltet sich die Umsetzung der Serialisierung in der Praxis?

Die Kennzeichnung von Produkten mit einer eindeutigen Seriennummer bzw. einer UPI (Unique Product Identification) bietet allen Akteuren entlang der Lieferkette, vom Produzenten über den Handel bis zum Endkunden, die Möglichkeit der Rückverfolgung. Zusätzlich können Informationen über Herkunft, Haltbarkeit und Inhaltsstoffe abgerufen und Fälschungen schnell entlarvt werden.

Für die Implementierung dieser Serialisierung müssen allerdings alle Prozesse und Systeme entlang der Supply Chain angepasst werden – für den Produzenten ein Mammutprojekt.

Ein Beispiel aus der Praxis: Die Umsetzung der EU-Fälschungsrichtlinie in der Pharmaindustrie

Für die Pharmabranche wurde im Rahmen der EU-Fälschungsrichtlinie (EU 2011/62/EU) beschlossen, dass zukünftig jede Einzelpackung von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln mit einer eindeutigen Seriennummer gekennzeichnet werden muss.

Das hohe Aufkommen an Fälschungen von Medikamenten bedeutet für die Pharmaindustrie jährlich einen finanziellen Schaden in Milliardenhöhe und für Patienten ein Gesundheitsrisiko. Im Rahmen unserer Studie haben wir aufgrund der Einführung der Fälschungsrichtlinie den aktuellen Stand der Serialisierung und folgende Fragestellungen untersucht:

– Wie gut ist die deutsche Pharmaindustrie auf die bevorstehende Gesetzgebung vorbereitet?
– Welche Kosten kommen auf die Branche zu?
– Welche Rolle spielt der Einkauf bei der Umsetzung der Richtlinie?

Eine Serialisierung hat auch in den anderen Branchen eindeutige Vorteile für Einkäufer und Hersteller:

  • Langfristige Reduzierung wirtschaftlicher Schäden durch gefälschte Produkte
  • Jederzeit Einsicht darüber, wo sich das Produkt in der Supply Chain befindet
  • Notwendige Rückrufaktionen sind einfacher zu steuern

 

Die vollständigen Studienergebnisse stehen Ihnen kostenlos als Download zur Verfügung:

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